| مكان المنشأ: | الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | HNB |
| إصدار الشهادات: | ISO |
| رقم الموديل: | بريجابالين |
| الحد الأدنى لكمية: | 1 كجم |
| الأسعار: | Negotiable |
| تفاصيل التغليف: | كيس رقائق الألومنيوم |
| وقت التسليم: | عادة3-5 أيام |
| شروط الدفع: | L / C ، D / A ، D / P ، T / T ، ويسترن يونيون ، موني جرام ، طلب ضمان علي بابا |
| القدرة على العرض: | 5000 كجم / شهر |
| CAS: | 148553-50-8 | مف: | C8H17NO2 |
|---|---|---|---|
| ميغاواط: | 159.23 | المواصفات: | 99% |
| اينكس لا.: | 604-639-1 | مظهره: | مسحوق بلوري أبيض |
| اسم آخر: | Lyrica |
99٪ مضادات الصرع ليريكا مسحوق نقي 99٪ البريجابالين CAS148553- 50-8
|
اسم المنتج |
البريجابالين |
|
مظهره |
مسحوق بلوري أبيض |
|
CAS |
148553-50-8 |
|
الـ MF |
ج8هـ17لا2 |
|
النقاء |
99٪ |
|
التخزين |
احتفظ به في مكان بارد وجاف |
إدخال البريجابالين
البريجابالينهو مكافئ حمض غاما أمينوبوتيريك (GABA) بنفس الهيكل والعمل مع الغابابنتين ، مع نشاطات مضادة للصرع ومكافحة الآلام والقلق.آلية عمل بريغابالين المضادة للصرع غير واضحة.في الدراسات المختبرية، أظهر بريغابالين نشاط مضاد للصرع في نماذج مختلفة من الصرع؛ كان طيف النشاط في النماذج الحيوانية مشابهًا لنشاط الجابابنتين.لكن نشاط البريجابالين كان أعلى بـ 3 إلى 10 مرات من نشاط الجابابنتين
بعد الإعطاء عن طريق الفمالبريجابالينيبدأ تأثيره خلال 30 دقيقة ومدته حوالي 5 ساعات لألم الأسنان الحاد و 1 أسبوع للأمراض العصبية السكرية.يتم استقلابها بشكل أقل في الكبديتم إزالة 92% - 99% من الجرعة عن طريق الكلى، وأقل من 0. 1% من الجرعة عن طريق الفم يتم إزالتها في البراز، مع نصف عمر 5- 6. 5 ساعة.
تطبيق وظيفةالبريجابالين
مؤشرات استخدام البريجابالين
1أعصاب الالتهاب العصبي الطرفي السكري و أعصاب الالتهاب العصبي ما بعد الهربس
2العلاج الإضافي للنوبات الجزئية في الصرع
3يستخدم أيضاً في اضطرابات القلق والرهاب الاجتماعي والتهاب المفاصل
الجرعة
الإدارة الفموية:
1. العلاج الإضافي للنوبات الجزئية: (1) 75mg مرة واحدة، مرتين يوميا أو 50mg مرة واحدة، ثلاث مرات يوميا.يمكن زيادة الكمية القصوى إلى 600 ملغ يومياً(2) للمرضى الذين يعانون من الصرع الصعب العلاج والذين لا تكون أدوية أخرى مضادة للصرع فعالة ، أضف 150 - 600 ملغ من البريجابالين يوميًا ، مقسمة إلى 2-3 جرعات.
2الأعصاب في مرض العصبية الحدودي السكري: الجرعة الأولية 50 ملغ مرة واحدة، 3 مرات يومياً؛ ويمكن زيادتها إلى 100 ملغ مرة واحدة، 3 مرات يومياً خلال أسبوع واحد اعتماداً على الفعالية والتسامح [2].
3أعصاب ما بعد الهربسية: جرعة أولية 75 ملغ مرتين يوميًا أو 50 ملغ ثلاث مرات يوميًا؛ ويمكن زيادتها إلى 300 ملغ يوميًا خلال أسبوع واحد اعتماداً على الفعالية والتسامح.جرعة الحفاظ 75-150 ملغ مرتين يومياً أو 50-100 ملغ ثلاث مرات يومياً [3].
4اضطراب القلق العام: 300-600 ملغ يومياً
5الرهاب الاجتماعي: 200 ملغ مرة واحدة، 3 مرات في اليوم
6آلام الأسنان بعد الجراحة: 300 ملغ مرة واحدة ويمكن تكرارها كل 6 ساعات حسب مدة التخدير.
الجرعة في غسيل الكلى: يجب إعطاء جرعة إضافية بعد غسيل الكلى مباشرة
اسم آخرالبريجابالين
CI 1008
CI-1008
PD 144723
البريجابلين
PD-144723
البريجابالين
بريغابالين
TOS-BB-0910
(ر) - بريغابالين
(S) - بريغابالين
3-إيزوبوتيل غابا
البريجابالين [USAN]
(R-) -3- isobutyl GABA
منتصف البريجابالين
بريدنيزولون الصوديوم الفوسفات
3- ((امينوميثيل) -5-ميثيل- ((S) -ليريكا
حمض 3- ((امينوميثيل) 5-ميثيل-هيكسانويك
حمض 3- ((Aminomethyl) -5-methyl-hexanoic
3 ((S) - ((AMINOMETHYL) - 5-METHYLHEXANOIC ACID
(3S) -3- ((AMINOMETHYL) -5-METHYLHEXANOIC ACID (حامض الميثيل الهيكساني)
(3R) 3- ((امينوميثيل) 5-ميثيل هيكسانويك حمض
حمض 3- ((امينوميثيل) -5-ميثيل- ((3S) -هيكسانويك
(S) ((+) 3-امينوميثيل-5-ميثيل-هيكانويك اسيد
حمض (3S) -3- ((امينوميثيل) -5-ميثيل هيكسانويك
الـ COA منالبريجابالين
| رقم CAS | 148553-50-8 | اسم المنتج | البريجابالين |
| تاريخ التصنيع | 24ال(مار)2023 | تاريخ التحليل | 23ال(مار)2023 |
| المجموعة رقم | HNB230324-1 | تاريخ انتهاء | 22ال(مار)2025 |
| عينة الاختبار | 100جرام | ||
| التخزين | تخزين في مكان بارد وجاف، في حاويات مغلقة جيدا. | ||
| مدة الصلاحية | 24 شهراً عند التخزين بشكل صحيح. | ||
| الاختبارالبنود | المواصفات | النتيجة |
| مظهره | مسحوق بلوري أبيض | متوافقين |
| تحليل | 98.0%-102.0% | 99.2% |
| التعرف | وقت الاحتفاظ بالذروة الكبرى في كروماتوجرام تحضير الاختبار يتوافق مع وقت الاحتفاظ بالذروة الكبرى في كروماتوجرام التحضير القياسي كما تم الحصول عليه في الاختبار | متوافقين |
| دوران محدد | ما بين -28.6° و -35.0°، مقاسة عند 20° | -32.8 درجة |
| الماء | ≤ 0.5% | 0.12% |
| بقايا عند الإشعال | ≤ 0.2% | 0.11% |
| المعادن الثقيلة | ≤ 0.001% | متوافقين |
| المركبات ذات الصلة بواسطة hplc | الفركتوز ≤ 0.3% | 0.03% |
| المركب A ≤ 0.3% | 0.04% | |
| غيرها من الشوائب الفردية ≤ 0.1% | 0.01% | |
| نسبة الشوائب الإجمالية لا تزيد عن 0.5% | 0.08 | |
| حجم الجسيمات | 90% أقل من 350 ميكرون | متوافقين |
| حدود السولفامات والكبريتات |
أيونات السلفامات لا تزيد عن 0.10% أيونات الكبريتات لا تزيد عن 0.10% |
متوافقين |
| المذيب المتبقي | كلوريد الميثيلين: لا يزيد عن 250μg/g | لم يتم الكشف عنها |
| الأسيتون* لا يزيد عن 2500μg/g | ||
| الأيزوبروبيانول لا يزيد عن 5000μg/g | ||
| إيثان نيتريل لا يزيد عن 400μg/g | ||
| n-hexane لا يزيد عن 290μg/g | ||
| أكسيتات الإيثيل لا تزيد عن 2500μg/g | ||
| بيريدين لا يزيد عن 100μg/g | ||
| الاستنتاج | تتوافق مع معيار USP | |