| مكان المنشأ: | الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | HNB |
| إصدار الشهادات: | ISO |
| رقم الموديل: | لوراتادين |
| الحد الأدنى لكمية: | 1 كجم |
| الأسعار: | Negotiable |
| تفاصيل التغليف: | كيس رقائق الألومنيوم |
| وقت التسليم: | عادة3-5 أيام |
| شروط الدفع: | L / C ، D / A ، D / P ، T / T ، ويسترن يونيون ، موني جرام ، طلب ضمان علي بابا |
| القدرة على العرض: | 5000 كجم / شهر |
| CAS: | 79794-75-5 | مف: | C17H22ClNO |
|---|---|---|---|
| ميغاواط: | 291.82 | المواصفات: | 99% |
| الدرجة: | درجة الطب | مظهره: | مسحوق بلوري أبيض |
| العينة: | متاحة | ||
| تسليط الضوء: | 99٪ مسحوق لوراتادين,مسحوق لوراتادين مضاد للحساسية,صيدلية API 79794-75-5 |
||
CAS 79794-75-5 مساحيق المواد الخام المضادة للحساسية 99 ٪ مسحوق لوراتادين
|
اسم المنتج |
لوراتادين |
|
مظهره |
مسحوق بلوري أبيض |
|
CAS |
79794-75-5 |
|
الـ MF |
ج22هـ23كلين2أوه2 |
|
النقاء |
99٪ |
|
التخزين |
احتفظ به في مكان بارد وجاف |
إدخال لوراتادين
لوراتادين هو دواء مضاد للحساسية يستخدم عادة، وهو دواء مضاد للاستستامين ثلاثي الحلقات طويل التأثير من الجيل الثاني، مع بدء سريع للعمل وتأثير قوي، لا يحتوي على الهرمونات،ويتم استقلابها إلى ديسلوراتادين الأكثر نشاطاً بعد امتصاصها من الإنسان، والذي يمنع الأعراض الحساسة الناجمة عن الهيستامين عن طريق التثبيط التنافسي لمستقبلات الهيستامين H1 ، دون آثار مضادة للخولين ومركزية مثبطة واضحة.
يتم امتصاص لوراتادين بشكل جيد عن طريق الفم ، ويتم استقلابها بسرعة و بشكل واسع في الكبد ، ويتم إزالته عن طريق البول والبراز.مع بعض المرضى الذين يظهرون آثار في غضون 30 دقيقة، tmax من 1.5-2 ساعة، ونصف عمر الإزالة من 8 إلى 14 ساعة.قد تكون فترة نصف العمر أطول لدى المسنين وفي المرضى الذين يعانون من أمراض الكبدمعدل ربط لوراتادين ببروتينات البلازما هو 97% إلى 99% و 73% إلى 76% لـ DCL.حوالي 40% يتم التخلص منها في البول بعد 10 أيامويتم إفراز 42٪ في البراز. يتم إفراز القليل مع الحليب ، لذلك فإن الدواء آمن للاستخدام أثناء الرضاعة.
تطبيق وظيفة لوراتادين
يستخدم لوراتادين سريرياً لتخفيف الأعراض المرتبطة بالتهاب الأنف التحسسي، مثل العطس والجفاف والحكة في الأنف وكذلك الحكة والحرق في العينين.
يستخدم لوراتادين أيضاً لتخفيف أعراض القشرة المزمنة وأمراض الجلد الحساسة الأخرى.
علم السموم: لا توجد تأثيرات مُتحَوّلة أو غير مُحَوّلة في التجارب على الحيوانات.
تتضمن الآثار الجانبية الشائعة الصداع والنعاس والإرهاق وجفاف الفم وضبابة الرؤية وانخفاض ضغط الدم أو زيادة ضغط الدم والتهابات في القلب والحركة المفرطةاليرقان، التهاب الكبد ، وفقدان الكبد ، والصدر ، والنوبات ، وتوسيع الثدي ، والتهاب الشعر المتعدد ، والردود الحساسة الجهازية.
التفاعلات بين الأدوية: الأدوية التي تمنع وظيفة إنزيمات الأدوية الكبدية يمكن أن تبطئ عملية التمثيل الغذائي لهذا المنتج، مثل إيتراكونازول، كيتوكونازول،و 400 ملغ من الكيتوكونازول تناولها معًا يوميًا يمكن أن يزيد من تركيز هذا المنتج ويمكن أيضًا أن يتم تثبيط استقلاب لوراتادين عن طريق إعطائه مع مضادات حيوية ماكروليدية، سيميتيدين،ثيوفيلين، إلخ
اسم آخرلوراتادين:
كلاريتين
الكلاراتين
لوراتيدين
لوراتادين
لوراتيدين
لوراتادين
LORATADINE- D5
Tالـ COA منلوراتادين
| اسم المنتج | لوراتادين | رقم المجموعة | HNB-230202 |
| كمية | 1000 كجم | عينة الاختبار | 10 غرام |
| المصنع.التاريخ | 2023.02.02 | تاريخ الاختبار | 2023.02.02 |
| تاريخ الإصدار | 2023.02.02 | تاريخ انتهاء | 2025.02.01 |
| عناصر الاختبار | حدود الاختبار | النتائج | |
| مظهره | مسحوق أبيض | تتوافق | |
| التعرف | يجب أن يتوافق طيف الأشعة تحت الحمراء | تتوافق | |
| ب. يجب أن تتوافق | تتوافق | ||
| اختبار ((القاعدة الجافة) | 95.0%-101.0% | 99.6٪ | |
| تحليل الجرعة | 100 بالمئة | تتوافق | |
| سي دي | ≤0.5ppm | تتوافق | |
| Pb | ≤0.5ppm | تتوافق | |
| الزرنيخ ((As) | ≤0.5ppm | تتوافق | |
| المعادن الثقيلة | ≤10ppm | تتوافق | |
| المذيبات المتبقية | < 100 جزء في المئة | تتوافق | |
| مبيدات الآفات المتبقية | سلبي | تتوافق | |
| خسارة الجفاف | ≤1.0% | 0.12% | |
| بقايا عند الإشعال | ≤1.0% | 0.09% | |
| الاختبارات الميكروبيولوجية | عدد الصفائح الإجمالي: ≤1000cfu/g | تتوافق | |
| العفن والخميرة: ≤100cfu/g | تتوافق | ||
| السالمونيلا: سلبية | تتوافق | ||
| E.coliform: سلبي | تتوافق | ||
| الاستنتاج | المواد المذكورة أعلاه تتوافق مع معيار USP32 | ||