| مكان المنشأ: | الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | HNB |
| إصدار الشهادات: | ISO |
| رقم الموديل: | لوفاستاتين |
| الحد الأدنى لكمية: | 1 كجم |
| الأسعار: | Negotiable |
| تفاصيل التغليف: | كيس رقائق الألومنيوم |
| وقت التسليم: | عادة 7-10 أيام |
| شروط الدفع: | L / C ، D / A ، D / P ، T / T ، ويسترن يونيون ، موني جرام |
| القدرة على العرض: | 5000 كجم / شهر |
| كاس: | 75330-75-5 | مف: | C24H36O5 |
|---|---|---|---|
| ميغاواط: | 404.54 | تخصيص: | ≥99٪ |
| مظهر: | بودرة بيضاء | اينكس: | 616-212-7 |
| تسليط الضوء: | المكونات الصيدلانية النشطة API,مكونات فارما API البشرية |
||
مسحوق لوفاستاتين الكيميائي عالي النقاء CAS 75330-75-5
| اسم الإنتاج | لوفاستاتين |
| موك | 1 كجم |
| CAS رقم. | 75330-75-5 |
| مظهر | بودرة بيضاء |
| الصيغة الجزيئية | 75330-75-5 |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 404.540 |
| فحص | 99٪ |
مقدمة منلوفاستاتين :
لوفاستاتين هو إستر سداسي هيدرونافثيل معزول من مزارع Aspergillus terreus ، وهو لاكتون غير نشط ، لا ينشط إلا بعد تحلله المائي بعد تناوله عن طريق الفم ، وله تأثير مثبط تنافسي قوي على اختزال HMG-CoA في الكبد.إنزيم HMG-CoA المختزل هو إنزيم يحد من معدل تخليق الكوليسترول في الجسم الحي ، ويمنع تثبيط هذا الإنزيم تحويل HMG-CoA إلى حمض ميثيل فاليريك ، مما يؤدي إلى انخفاض كبير في تخليق الكوليسترول والتسبب في تعزيز التعبير عن البروتين الدهني منخفض الكثافة الكبدي. مستقبلات ، مما أدى إلى تحسين إزالة البلازما LDL-C.يؤدي انخفاض تخليق الكوليسترول أيضًا إلى انخفاض في التخليق الكبدي لـ ApoB100 وبالتالي تخليق VLDL.تظهر الملاحظة السريرية أن هذا المنتج له تأثير جيد على خفض الكوليسترول الكلي في البلازما و LDLC بغض النظر عن الأسباب المختلفة لفرط كوليسترول الدم مثل فرط كوليسترول الدم العائلي متغاير الزيجوت ، فرط كوليسترول الدم متعدد الجينات ، داء السكري أو المتلازمة الكلوية.
تطبيق ووظيفةلوفاستاتين:
1. لوفاستاتين لأدوية الجهاز القلبي الوعائي لوقف تطور تصلب الشرايين وتقليل مخاطر احتشاء عضلة القلب ، إلخ.
2. عقار لخفض الكوليسترول ومثبط تنافسي لانزيم HMG-CoA ، وهو إنزيم يحد من معدل تخليق الكوليسترول.يمنع إنتاج الميفالونات ، وهو مركب رئيسي لإنتاج الكوليسترول والأيزوبرين.هذا المنتج عبارة عن ركيزة لـ Pgp و CYP3A.يزيد من المقاومة الخلوية للأدوية المضادة للسرطان ، مثل الأدرياميسين ، ويحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا الورم النقوي.يحفز المنتج موت الخلايا المبرمج في العديد من الخلايا السرطانية ، جزئيًا عن طريق تثبيط GTPases من عائلة Rho.يتسبب في التقاط دورة الخلية في مرحلتي G1 و G2 / M.