| مكان المنشأ: | الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | HNB |
| إصدار الشهادات: | ISO |
| رقم الموديل: | هيدروكسي كلوروكين سلفات |
| الحد الأدنى لكمية: | 1 كجم |
| الأسعار: | Negotiable |
| تفاصيل التغليف: | كيس رقائق الألومنيوم |
| وقت التسليم: | عادة3-5 أيام |
| شروط الدفع: | L / C ، D / A ، D / P ، T / T ، ويسترن يونيون ، موني جرام ، طلب ضمان علي بابا |
| القدرة على العرض: | 5000 كجم / شهر |
| CAS: | 747-36-4 | مف: | C18H28ClN3O5S |
|---|---|---|---|
| ميغاواط: | 433.95 | المواصفات: | 99% |
| اينكس: | 212-019-3 | مظهره: | مسحوق بلوري أبيض |
| العينة: | متاحة |
مكافحة الفيروسات APIs USP 99% هيدروكسي كلوروكين كبريتات مسحوق CAS 747-36-4
|
اسم المنتج |
هيدروكسي كلوروكين سلفات |
|
مظهره |
مسحوق بلوري أبيض |
|
CAS |
747-36-4 |
|
الـ MF |
ج18هـ28كلين3أوه5S |
|
النقاء |
99٪ |
|
التخزين |
احتفظ به في مكان بارد وجاف |
إدخال هيدروكسي كلوروكين سلفات
كبريتات هيدروكسي كلوروكين هي مسحوق بلوري أبيض قابل للذوبان في الماء، غير قابلة للذوبان تقريبا في الكحول والكلوروفورم والديثيل إيثي*.
هيدروكسي كلوروكين سلفات هو دواء مضاد للملاريا الذي له أيضًا آثار مضادة للالتهابات والتنظيم المناعي ومضادة للتخثر.
الهيدروكسي كلوروكين سلفات له تأثيرات دوائية مماثلة ، والفارماكوكينيتيك والتمثيل الغذائي في الحياه مثل الكلوروكين.يتم امتصاص الهيدروكسي كلوروكين بسرعة و بالكامل تقريبا.
الآثار الضارة
1. تغيرات الشبكية قد تحدث تغيرات في تصبغ الشبكية وعيوب في المجال البصري، ولكنها نادرة. هذه الآفات قابلة للعكس بعد الإيقاف المبكر من استخدام المنتج.هناك خطر حدوث تفاقم حتى بعد توقف المنتجقد يكون المرضى المصابون بمرض الشبكية عديم الأعراض في المراحل المبكرة أو قد يكون لديهم بقع داكنة مخصصة للوسط، أو عيوب حلقة محيطة بالمركز، أو عيوب زمنية ورؤية ألوان غير طبيعية.
2وقد تم الإبلاغ عن تغيرات في القرنية بما في ذلك تورم القرنية والتضخم، والتي قد تكون عديمة الأعراض أو قد تسبب أعراضًا مثل الهالات أو الرؤية الضبابية أو رهاب الضوء.
قد تكون هذه الأعراض مؤقتة أو قد تتراجع عندما يتم إيقاف الدواء. تعتمد الرؤية الضبابية الناجمة عن التنظيم غير الطبيعي على الجرعة وقد تكون قابلة للتراجع.
الاحتياط
1يجب أن تؤخذ كل جرعة مع الطعام أو الحليب.
2الهيدروكسي كلوروكوين سلفات له تأثير تراكمي ويستغرق عدة أسابيع لتحقيق تأثيراته المفيدة، في حين أن ردود الفعل الجانبية الطفيفة قد تحدث في وقت مبكر نسبيا.
3يجب إيقاف العلاج إذا لم يكن هناك تحسن في الأمراض الروماتيزمية بعد 6 أشهر من العلاج.يجب إعطاء العلاج فقط مع أقصى قدر من التعرض لأشعة الشمس.
4يجب أن يخضع جميع المرضى لفحص عيوني قبل بدء العلاج بهذا المنتج.
5يجب أن تستخدم مع الحذر.
6يجب تجنب استخدام الهيدروكسي كلوروكين لدى النساء أثناء الحمل.
7قد يزيد الجمع بين الهيدروكسي كلوروكين ومواد أخرى تسبب عدم ضبط ضربات القلب (مثل الأميودارون و الموكسيفلوكساسين) خطر حدوث اضطرابات ضربات القلب في البطين.
تطبيق ووظيفة كبريتات الهيدروكسي كلوروكين
يستخدم كبريتات هيدروكسي كلوروكين لعلاج الأمراض المناعية الذاتية مثل الذئبة المهبلية الجهازية، والتهاب المفاصل الروماتويدي، والالتهابات وأمراض الجلد.
حالياً يستخدم الهيدروكسي كلوروكين بشكل رئيسي في العيادة لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي، والتهاب المفاصل المزمن لدى الأحداث، والذئبة الحمراء الديسكويدية والذئبة الحمراء الجهازية.ولكن التأثير السريري بطيء وغالبا ما يستغرق من 2 إلى 4 أشهر.
اسم آخرهيدروكسي كلوروكين سلفات
البلاكوينول
هيدروكسيكلوروكوين
هيدروكلوروكين سلفات
هيدروكسي كلوروكين سلفات
هيدروكسي كلوروكين سلفات
هيدروكسي كلوروكين سلفات
7-كلورو-4- ((({(1R)-4-[إيثيل ((2-هيدروكسي إيثيل) آمونيو]-1-ميثيل بوتيل} أمينو) كينولينيوم
7-كلورو-4- ((({(1S)-4-[إيثيل ((2-هيدروكسي إيثيل) آمونيو]-1-ميثيل بوتيل} أمينو) كينولينيوم
7-كلور-4-[4-(N-إيثيل-N-b-هيدروكسي إيثيلامينو)-1-ميثيل بوتيلامينو]كينولين كبريتات
الـ COA منهيدروكسي كلوروكين سلفات
| البنود | محددة | النتائج | |
|
مظهره |
مسحوق بلوري أبيض،ذائبة في الماء، غير قابلة للذوبان تقريباً في الكحول والكلوروفورم والديثيل إيثير* |
مسحوق بلوري أبيض |
|
|
هوية |
أقصى امتصاص للأشعة فوق البنفسجية |
الحد الأقصى لطول موجة امتصاص الأشعة فوق البنفسجية هو عند 257nm، 329nm و 343nm على التوالي. |
تتوافق |
| IR | تتوافق مع المادة المرجعية | تتوافق | |
| تعريف الكبريت | إيجابية | إيجابية | |
| الخسارة عند التجفيف | ≤2.0% | 0.13% | |
| الحموضة | 3.5 45 | 4.2 | |
| حجم الشبكة | 80 شبكة | تتوافق | |
| النجاسات العادية | ≤1.0% | تتوافق | |
| ثاني كلوريد الميثيلين | ≤0.06% | 0.004% | |
| إيثنول | ≤0.5% | 0.4٪ | |
| تحليل ((على أساس جاف) | 98.0% - 102.0% | 99.3٪ | |
| البكتيريا | ≤1000 cfu/g | 10 cfu/g | |
| العفن والخميرة | ≤100cfu/g | ≤10 cfu/g | |
| الـ E.coli | غائبة | غائبة | |
| العث الحي | غائبة | غائبة | |
|
التعبئة والتخزين |
معبأة في بطاريات ورقية وكيسين بلاستيكيين بالداخل الوزن الصافي: 25 كجم |
||
| مدة الصلاحية | سنتان إذا تم إغلاقها وتخزينها بعيداً عن أشعة الشمس المباشرة | ||
| الاستنتاج | تتوافق مع USP 38 | ||